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PPE-Produkte

Unsere Artikel sind hochqualitative, zertifizierte Produkte, die Schutz  und Sicherheit garantieren.

 

Gemeinsam für Sicherheit sorgen, weil uns Ihre Gesundheit wichtig ist. 

Antigentests - Profitests

Flowflex SARS-Cov-2- Antigenschnelltest

Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2-Nukleokapsid-Anigenen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben.

Bereitgestellte Materialien:

  • 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel

  • 25 Exraktionspufferröhrchen

  • 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme

  • Postitiv/Negativkontrolle - je 1 Stäbchen

  • 1 Arbeitsstation

  • 1 Packungsbeilage

 

Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal oder speziell geschulten Fachkräften durchgeführt werden!

 

Zertifizierung:

DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic

RL 98/79/EG Anhang 3

Flowflex SARS-Cov-2- Antigenschnelltest

Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2-Nukleokapsid-Anigenen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben.

Bereitgestellte Materialien:

  • 20 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel

  • 20 Exraktionspufferröhrchen

  • 20 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme nasal

  • 20 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur nasopharyngelaen Probenentnahme

  • 1 Packungsbeilage

 

Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal oder speziell geschulten Fachkräften durchgeführt werden!

 

Zertifizierung:

DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic

RL 98/79/EG Anhang 3

Antigentests - Selbsttests 

Flowflex SARS-Cov-2- Antigenschnelltest (Selbsttest)

Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2-Nukleokapsid-Anigenen in anteriornasalen  Abstrichproben.

Packungsgrößen: Einzeltest, 5 Tests, 25 Tests

Bereitgestellte Materialien:

  • Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel

  • Exraktionspufferröhrchen

  • Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme nasal

  • Abfallbeutel

  • 1 Packungsbeilage

 

Zertifizierung:

DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic

RL 98/79/EG Anhang 3